| 配景概况

同源重组修复（HRR）和PARP作为DNA损伤修复的两种主要机制，，，，划分加入DNA双链损伤修复和单链损伤修复。。。。当HRR基因爆发突变，，，，即会泛起同源重组缺陷（HRD）。。。。肿瘤细胞往往会使用HRR使细胞免于凋亡，，，，而当肿瘤细胞泛起HRD，，，，同时PARP被抑制时，，，，就会爆发“合成致死”效应，，，，保存HRD的肿瘤对PARP抑制剂更敏感。。。。

我国乳腺癌患者中5.3%携带BRCA1/2突变，，，，2.9%携带其他乳腺癌遗传易感基因，，，，1%携带其他肿瘤遗传易感基因，，，，三阴性乳腺癌中HRD突变频率较高，，，，致病突变的泛起频率为16%。。。。在高级别浆液性卵巢癌中，，，，HRD比例高达53.5%。。。。除了乳腺癌和卵巢癌外，，，，HRD还保存于前线腺癌、胰腺癌、肝癌等多个癌种中。。。。

| 效劳内容

接纳HRD14基因panel通过检测HRD常见高发突变的14个HRD相关基因的全外显子、部分主要内含子及剪切区，，，，较BRCA1/2检测笼罩更多同源重组缺失患者，，，，从而资助发明更多PARP抑制剂敏感患者，，，，更好的辅助临床决议。。。。

| 系统突变 & 胚系突变

ATM, ATR, BARD1, BLM, BRCA1,BRCA2, BRIP1, CHEK2, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, RBBP8, SLX4, XRCC2

| 检测周期

10个事情日（该周期自接受到及格样本最先盘算）。。。。

| 检测优势/适用人群

产品优势：

靠近50%的高级别浆液性卵巢癌患者中保存HRD；；；
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HRD 高值患者比低值患者更受益于含铂化疗计划；；；
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HRD 高值患者比低值患者对PARP 抑制剂更敏感；；；
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适用人群：

适用人群：乳腺癌、卵巢癌、前线腺癌等患者PARP抑制剂、含铂化疗或其他同源重组抑制剂个体化治疗。。。。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，，，，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；；；
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外周血：Streck专用采血管10ml。。。。